Verlichting van pijn

Pijn reliefers zoals codein, tilidin en tramadol voor grootste effect, veilig en betrouwbaar kopen.

Verlichting van pijn  There are no products in this category.

Subcategories

  • Tilidine

    1. Wat is tilidine?

    Tilidine is een combinatie van een krachtige pijnstiller
    de groep van opioïden en een opioïde antagonist.

    2. Hoe te nemen tilidine?

    Tilidine nemen
    altijd precies volgens de instructies van de arts. Graag gedaan
    Vraag uw arts of apotheker als u niet zeker bent.
    Tilidine
    is met name geschikt voor de behandeling van chronische pijn. De
    vereiste dosis en het interval tussen nemen zijn door de arts voor elke patiënt
    individueel bepaald.
    De dagelijkse dosis van Tilidine
    kan, afhankelijk van de mate van pijn en individuele
    Reactie op behandeling, tussen 100 mg en een maximum van 600 mg (op basis van
    Tilidine hydrochloride).
    Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosering:
    De gebruikelijke startdosis van Tilidine
    is tweemaal dagelijks 100 mg.
    Daarbij moet een tijdspanne van 12 uur worden gehouden tussen de inkomsten
    geworden.
    Als u een opioïde niet eerder hebben genomen, kan uw arts beginnen met de startdosis van
    Tilidine
    verlagen tot 50 mg tweemaal daags.
    Is de pijnbehandeling met tilidine comp. 2 keer per dag 100 mg. STADA®
    Niet
    Voldoende,uw arts zal u vertellen de tilidine
    Dosering stapsgewijze
    tot een
    Verhoging van de dosis voldoende
     
    Pijnbestrijding bij
    maximaal toelaatbare bijwerkingen
    bereikt.
    Tilidine
    100 mg/8 mg is geschikt voor een dagelijkse dosis van 200 mg te
    400 mg (gebaseerd op tilidine hydrochloride).
    Volwassenen en jongeren vanaf 14 jaar:
    Neem 1-2 verlengd-release tabletten Tilidine
    100 mg/8 mg
    (overeenkomend met 200 mg of 400 mg tilidine hydrochloride per dag).
    Als u andere doses nodig, Tilidine
    50 mg/4 mg,
    Tilidine
    150 mg/12 mg en Tilidine
    200 mg/16 mg zoals nader
    Sterke punten beschikbaar. Alle sterke punten van de duurzame-release tablet kunnen worden gecombineerd, zo nodig
    worden gecombineerd.
    Opmerking
    De doseringen aanbevolen hier zijn richtlijnen. In individuele gevallen wellicht voor behandeling
    zeer hoge pijn, meer dan de maximale dosis en verkorting van de interval tussen hen zal noodzakelijk zijn geworden.
    Dosering in nierfunctiestoornis
    Nierfunctie is niet vereist voor een wijziging van de dosis.
    Dosering bij oudere patiënten
    Dosisaanpassing is niet vereistbij oudere patiënten.

    3. bijwerkingen van tilidine?

    Zoals alle geneesmiddelen, Tilidine bijwerkingen hebben, maar niet iedereen krijgt ze. De frequenties van bijwerkingen zijn gebaseerd op de volgende categorieën:

    Ziekten van het zenuwstelsel
    Common: Duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, zenuwachtigheid.
    Ongewoon: slaperigheid.
    Onbekend: hallucinaties, toestand van verwarring, euforische stemming, beven,
    Verhoogde reflex bereidheid, spier twitching.
    Gastro-intestinale stoornissen
    Zeer vaak: misselijkheid en braken kunnen vaak optreden aan het begin van de behandeling,
    die met verdere behandeling alleen vaak om af en toe of zelden voorkomen.
    Common: diarree, buikpijn.

    4. Hoe bewaart u tilidine?

    Winkel drug van bereik van kinderen.
    U moet de geneeskunde nemen na de doos en blisterverpakking
    de uiterste gebruiksdatum niet langer van toepassing.
    Niet bewaren boven + 30 ° C.
    Geneesmiddelen worden niet ingeleverd in het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe te ontdoen van de geneeskunde, wanneer u niet meer nodig.
    Deze maatregel helpt het milieu te beschermen.

  • Tramadol

    1. Wat zijn Tramadol en wat is het voor gebruikt?

    Tramadol waterstofchloride - het werkzame bestanddeel in Tramadol - is een pijnstillend (pijnstiller) van de groep van opioïden, die op het centrale zenuwstelsel werkt. De verlichting van de pijn bereikt het door het effect daarvan op bepaalde zenuwcellen van het ruggemerg en de hersenen.

    Tramadol worden gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige pijn.

    2. Wat moet u oppassen voor alvorens Tramadol?

    Tramadol mag niet worden genomen,

        
    Als u allergisch bent voor tramadol waterstofchloride of een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel (vermeld in punt 6).
        
    in acute vergiftiging met alcohol, slaappillen, pijnstillers of andere psychotrope drugs (medicijnen met gevolgen voor de stemming en de emotionele leven).
        
    Als u MAO remmers (geneesmiddelen neemt ter behandeling van depressie) of als u drops hebben genomen binnen de laatste 14 dagen vóór de behandeling met Tramal (zie "Nemen Tramadol met andere geneesmiddelen").
        
    Als u epilepsie hebt en uw vangsten niet afdoende kunnen worden beheerst door behandeling.
        
    Als een substituut voor het intrekken van de drug.

    Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:

    Kunt u praten met uw arts of apotheker voordat u Tramadol,

        
    Als u denkt dat u afhankelijk bentop andere pijnstillers (opioïden) of al zijn gevoelig voor opioïden in het verleden.
        
    hebt u een psychische stoornis (als u een binding flauwvallen).
        
    Wanneer u in schok (koud zweet kan zijn een indicatie).
        
    Als u voorwaarden met verhoogde intracraniële druk (eventueel na een hoofd letsel of hersenen ziekte).
        
    hebt u moeite met ademhalen.
        
    Als u gevoelig voor epilepsie of aanvallen.
        
    Als u lever- of nierziekte problemen hebben.

    Epileptische aanvallen hebben gemeld bij patiënten nemen tramadol bij de aanbevolen dosis. Het risico zou toenemen als de aanbevolen maximale dagdosis (400 mg) wordt overschreden.

    Houd er rekening mee dat Tramadol tot een fysieke en emotionele afhankelijkheid leiden kan. Bij langdurig gebruik afnemen de werking van Tramadol, zodat hogere doseringen (bedragen van de drug) moeten worden genomen (tolerantie ontwikkeling). Patiënten die naar voren gebogen aan drugsmisbruik of drugsverslaving hebben moeten daarom alleen behandeld Tramal op korte termijn en onder de strengste medisch toezicht.

    Indien een patiënt afziet van tramadol therapie, vooral na langdurig gebruik, wordt een verlaging van de dosis geleidelijk aanbevolen om de ontwenningsverschijnselen te voorkomen.

    Ook vertel uw arts als een van deze problemen zich voordoet terwijlu neemt Tramadol, of als deze informatie eerder beschikbaar voor u was.

    Tramadol inname met andere geneesmiddelen

    Vertel uw arts of apotheker als u nemen, onlangs hebben genomen of andere geneesmiddelen kan duren.

    Tramadol moet niet worden gehouden met MAO-remmers (bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van depressie).

    Het pijnstillende effect van Tramadol kan worden verminderd en de duur van actie verkort neemt u geneesmiddelen die een van de volgende werkzame bestanddelen bevatten.

        
    Carbamazepine (voor epileptische aanvallen)
        
    Ondansetron (voor misselijkheid)

    Uw arts zal u vertellen als en dus in welke dosering Tramadol kan worden genomen.

    Het risico van bijwerkingen toeneemt wanneer u

        
    Tramadol en sedativa, hypnotica, andere pijnstillers zoals Neem morfine of codeïne (ook hoest geneeskunde) en alcohol. Ze kunnen suf voelen of een binding met flauwvallen. Als dit gebeurt, informeer dan uw arts.
        
    Geneesmiddelen nemen die kan leiden tot aanvallen (toevallen), zoals bepaalde antidepressiva of antipsychotica (medicijnen die invloed hebben op het bewustzijn). Het risico van het hebben van een aanval kan worden verhoogd als u Tramal retard nemen. Uw arts zal u vertellen als Tramal retard geschikt voor u is.
        
    het nemen van bepaalde antidepressiva (medicijnen tegen depressie). Tramal retard kan communiceren met dit geneesmiddel en u kan symptomen zoals onwillekeurige, ritmische spiercontracties, met inbegrip van de spier, die controle van de beweging van de ogen, rusteloosheid, overmatig zweten, tremoren, overdreven reflexen, toename van de spierspanning, lichaamstemperatuur boven de 38 ° C voelen.
        
    gelijktijdig met de Tramadol coumarine anticoagulantia (geneesmiddelen voor bloed Verdunnende), bijvoorbeeld Warfarine. Het effect van deze geneesmiddelen op de bloedstolling kan worden beïnvloed en bloeden kan optreden.

    Tramadol nemen samen met voedsel en alcohol

    Drink geen alcohol tijdens de behandeling met Tramadol, zoals haar effecten kunnen worden verhoogd. Voedingsmiddelen zijn niet van invloed op de Tramadol.

    Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

    Als u zwanger of borstvoeding geven bent, denkt u zwanger kan zijn of van plan bent om een baby hebt, vraag uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel inneemt.
    zwangerschap

    Er is beperkte informatie over de veiligheid van tramadol waterstofchloride tijdens de zwangerschap. Daarom moet u Tramadol niet nemen tijdens de zwangerschap.

    Langdurig gebruik tijdens de zwangerschap kan leiden tot intrekking symptomen bij de pasgeborene (de pasgeborene kan optreden een verandering in de luchtwegen tarief).

    Uw arts zal daarom alleen voorschrijven Tramadol tijdens de zwangerschap als u moet.
    borstvoeding

    Nemen tramadol waterstofchloride terwijl borstvoeding wordt over het algemeen niet aanbevolen. Tramadol waterstofchloride wordt uitgescheiden in de moedermelk in zeer kleine hoeveelheden. Met een enkele dosis is een onderbreking van borstvoeding meestal niet vereist.
    Voortplanting / vruchtbare

    Op basis van menselijke ervaring, tramadol heeft geen invloed op vrouwelijke of mannelijke vruchtbaarheid.
    Rijden en het gebruik van machines

    Let op: Dit geneesmiddel kan gevolgen hebben voor de mogelijkheid om te reageren en om te rijden!

    Traminal druppels kunnen leiden tot slaperigheid, duizeligheid en wazig zien, en invloed hebben op uw vermogen om te reageren. Als u denkt dat uw reactievermogen is bijzondere waardevermindering heeft ondergaan, een auto of ander voertuig niet rijden, werken niet elektrische gereedschappen en machines.
    Tramadol bevat sucrose en macrogolglycerol hydroxystearate

    Als uw arts heeft u verteld dat u beschikt over een intolerantie voor bepaalde suikers, vraag uw arts om advies over alvorens te nemen Tramadol, omdat de tabletten sucrose bevatten. Als Tramadol zijn bedoeld voor chronisch gebruik (dat wil zeggen, twee weken of langer), kunnen ze zijn schadelijk voor de tanden.

    Tramadol bevatten macrogolglycerol hydroxystearate, een afgeleide van castor olie die leiden maagklachten tot kunnenen diarree.

    3. Hoe te nemen Tramadol?

    Altijd het nemen van deze medicament precies zoals uw arts of apotheker u verteld heeft. Vraag uw arts of apotheker als u niet zeker bent.

    De dosis moet worden aangepast aan de intensiteit van de pijn en de sensatie van uw individuele pijn. In het algemeen, moet de kleinste mogelijke dosis, waarmee de vrijheid van pijn is bereikt, worden genomen.

    Nemen niet meer dan 160 druppels (bijvoorbeeld 8 keer 20 druppels) (equivalent aan 400 mg tramadol waterstofchloride) dagelijkse, tenzij uw arts heeft dienovereenkomstig besteld.

    Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosering:
    Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar

    De gebruikelijke dosis van Tramadol in de druppelaar fles is 20 tot 40 druppels (equivalent voor 50 tot 100 mg tramadol waterstofchloride).

    Het effect duurt ongeveer 4 tot 8 uur, afhankelijk van de intensiteit van de pijn.

    Matig ernstige pijn, moet 50 mg tramadol waterstofchloride (20 druppels) worden toegediend. Als er geen adequate pijnstilling binnen 30 tot 60 minuten, kan een ander 50 mg worden toegediend. Voor ernstige pijn voorwaarden, kan een startdosis 100 mg tramadol waterstofchloride (40 druppels) worden gegeven.
    Kinderen vanaf 1 jaar

    De gebruikelijke één dosis Tramadol in de druppelaarfles voor zuigelingen vanaf 1 jaar oud met de druppelaar is 4 tot 8 druppels per 10 kg lichaamsgewicht (overeenkomend met ongeveer 1-2 mg tramadol hydrochloride per kg lichaamsgewicht). Hier vindt u gedetailleerde informatie over het lichaam gewicht dosis aan het eind van deze brochure.

    In het algemeen is de laagste effectieve dosis gekozen om te bereiken van vrijheid van pijn.

    Dagelijkse dosis van 8 mg tramadol hydrochloride per kg lichaamsgewicht of 400 mg tramadol waterstofchloride (welke lager is) mag niet worden overschreden.

    Voor het gebruik van Tramadol bij kinderen die wordt aangeraden voor het beheer van de oplossing door middel van een druppelaar fles en niet met de hulp van een fles met een doseerpomp zodat een exacte lichaamsgewicht gerelateerde dosering.
    Oudere patiënten

    Bij oudere patiënten (ouder dan 75 jaar), mag uitscheiding van tramadol waterstofchloride worden uitgesteld. Als dit voor u geldt, kan uw arts kan aanbevelen dat u de dosis interval verlengen.

    Ernstige lever- of nierziekte ziekte (insufficiëntie) / dialysepatiënten

    Hebt u van lever en / of nierfalen, kan uw arts aanbevelen de dosis interval verlengen.
    Hoe en wanneer moet u nemen Tramadol?

    Orale druppels (voor oraal gebruik).

    Neem de druppels in met wat vloeistof of op een suiker kubus. Een gedetailleerde beschrijving van het gebruik van de druppelaar flesaan het einde van deze folder kan worden gevonden. U kunt Tramadol nemen op een lege maag of met een maaltijd.
    Hoe lang moet u Tramadol nemen?

    U moet niet nemen Tramadol langer dan absoluut noodzakelijk. Als, afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte, lijkt een meer blijvende pijnbehandeling noodzakelijk, zal uw arts controleren op gezette tijden (mogelijk via nemen pauzes), of u moet doorgaan met het gebruik van Tramadol en zo ja in welke dosering.

    Kunt u praten met uw arts of apotheker als u denkt de effecten van Tramadol dat te sterk of te zwak.
    Neemt u meer Tramadol dan u zou mogen

    Onbedoeld, neemt u per ongeluk een extra dosis Tramadol, het niet een negatief effect zal hebben. Verdere inname van Tramadol moet plaatsvinden zoals voorgeschreven.

    Inname van zeer hoge doses kan leiden tot het beperken van de leerlingen, braken, daling van de bloeddruk, versnelde hartslag, bloedsomloop ineenstorting, verminderd bewustzijn, zelfs coma (diepe bewusteloosheid), epileptiform vangsten en moeite met ademhalen, met inbegrip van respiratoire arrestatie. Waarschuw onmiddellijk een arts voor hulp wanneer deze borden verschijnen!
    Als u vergeet te nemen Tramadol

    Als u vergeet te nemen Tramadol, kan je pijn terugkeren. Neem niet de dubbele dosis, maar ga verder als hiervoor.
    Als u stopt met Tramadol

    Als u behandeling met Tramadol stopt of voortijdig stoppen, zal dit leiden tot een herhaling van de pijn. Als u stoppen met de behandeling omwille van onaangename bijwerkingen wilt, neem contact op met uw arts.

    In het algemeen, het stoppen van de behandeling met Tramadol zal heeft geen na-effecten. In zeldzame gevallen echter kunnen patiënten gedurende langere tijd behandeld met Tramadol voelen ongemakkelijk wanneer behandeling wordt abrupt gestopt. Misschien voel je onrustig, angstig, nerveus of wankel. U kan worden hyperactief, moeilijkheid slapen hebt of gastro-intestinaal ongemak. Zeer weinig mensen kan ervaren paniekaanvallen, cognitieve stoornissen, afwijkingen zoals jeuk, tintelingen en gevoelloosheid en tinnitus. Andere ongewone aandoeningen op het gebied van het centrale zenuwstelsel, zoals Verwarring, wanen, verstoring van de ego-ervaring (depersonalisatie), verstoring in de perceptie van de werkelijkheid (ontwerkelijking) en vervolging manie (paranoia) werden zeer zelden waargenomen. Als om het even welk van deze symptomen optreden na het stoppen van de behandeling, neem dan contact op met uw arts.

    Hebt u nog vragen over het gebruik van het geneesmiddel, vraag uw arts of apotheker.

    4. welke bijwerkingen zijn mogelijk van tramadol?

    Zoals alle geneesmiddelen, dit geneesmiddel kan leiden tot bijwerkingen, hoewel nog niet everybody krijgt ze.

    Moet u een arts onmiddellijk als u van een allergische reactie symptomen zoals zwelling van het gezicht, tong en / of keel en / of problemen bij het slikken of huiduitslag met gelijktijdige ademhalingsproblemen.

    De meest voorkomende bijwerkingen die tijdens de behandeling met Tramadol optreden zijn misselijkheid en duizeligheid, die vaker voor dan bij 1 op de 10 mensen komt.
    Zeer vaak: meer dan 1 in 10 mensen kan beïnvloeden

        
    duizeligheid
        
    misselijkheid

    Vaak: omhoog naar 1 op de 10 mensen kan beïnvloeden

        
    Hoofdpijn, slaperigheid
        
    Constipatie, droge mond, braken
        
    Zweten (hyperhidrosis)
        
    uitputting

    Soms: invloed kunnen zijn op omhoog aan 1 op de 100 mensen

        
    Beïnvloeden de activiteit van het hart (hartkloppingen, verhoogde hartslag). Deze bijwerkingen kunnen optreden vooral met rechtop houding en fysieke stress.
        
    Diarree, misselijkheid, maagklachten (bijvoorbeeld maag druk, gevoel van volheid)
        
    Huidreacties (bijvoorbeeld jeuk, huiduitslag)

    Zelden: maximaal 1 in 1000 mensen kan beïnvloeden

        
    allergische reacties (bv, ademhalingsproblemen, piepende ademhaling, zwelling van de huid) en schokken (acute bloedsomloop stoornissen)in zeer zeldzame gevallen hebben voorgedaan
        
    Vertraagd heartbeat
        
    Stijging van de bloeddruk
        
    Wangedrag (zoals jeuk, tintelend gevoel, gevoelloosheid), beven, epileptische aanvallen, spier twitching, coördinatie stoornissen, tijdelijk verlies van bewustzijn (flauwvallen), spraakstoornissen
        
    Epileptische aanvallen is overwegend opgetreden na toediening van hoge doses van tramadol of wanneer tramadol wordt gelijktijdig genomen met geneesmiddelen die beslagleggingen veroorzaken.
        
    wijzigingen van de eetlust
        
    Perceptie stoornissen (hallucinaties), verwarring, slaapstoornissen, delirium, angst en nachtmerries
        
    Mentale klachten kunnen optreden na de behandeling met Tramal, met hun intensiteit en aard variërend in individuele manieren (afhankelijk van de persoonlijkheid van de patiënt en duur van gebruik). Deze kunnen stemmingswisselingen (meestal verhoogde, soms prikkelbaar humeur), wijzigingen in de activiteit (meestal demping, incidentele verhoging) en afname van de cognitieve en sensorische prestaties (estafetteovergave in de zintuiglijke waarneming en cognitie, die tot fouten leiden kan in besluitvormende gedrag) ,
        
    Een afhankelijkheid kan optreden. Als Tramadol worden genomen over een langere periode van tijd, kan drugsverslaving ontwikkelen, hoewel het risico laag is. Met abrupte stopzetting van de drug Onttrekkingsverschijnselen kunnen optreden (zie "als u«««Stop met behulp van Tramadol").
        
    Wazig zicht, vernauwing van de leerlingen (miosis), sterke bestaat dilatatie (mydriasis)
        
    Vermindering van de ademhaling, kortademigheid (dyspnoea)
        
    Een verergering van astma is gemeld, maar een link met de drug tramadol waterstofchloride kon niet worden vastgesteld. De aanbevolen dosering overschrijden of die met behulp van andere geneesmiddelen die fungeren tot het drukken van de hersenen op hetzelfde moment kan leiden tot verminderde ademhaling.
        
    Verminderde spierkracht
        
    Moeilijk of pijnlijk urineren of minder urine dan normaal (dysurie)

    Zeer zelden: maximaal 1 in 10.000 mensen kan beïnvloeden

        
    Stijging van leverenzymen niveaus

    5. Hoe bewaart u Tramadol?

    Tramadol is stabiel na opening bij 25 ° C - 30 ° C tot de uiterste gebruiksdatum vermeld.

    Houd deze geneeskunde uit het zicht en bereik van kinderen!

    Gebruik dit geneesmiddel niet na afloop datum die staat vermeld op de verpakking en het etiket van de fles glas. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand opgegeven.

    Gooi niet geneesmiddelen in afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe te ontdoen van de geneeskunde, wanneer u stoppen met het gebruik. U helpen om ons milieu te beschermen.

  • Codein

    1. Wat zijn codein en waarvoor worden ze gebruikt?

    Codeine neerzetten CT is een geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van irriterende hoest.
    Codein worden toegepast
    -voor de symptomatische behandeling van irriterende hoest (onproductieve hoest).


    2. Wat moet u weten alvorens codein?


    Codein dient niet te worden gehouden
    -bent u overgevoelig zijn voor codeïne, natrium disulfite of een van de andere ingrediënten
    Codein zijn
    -hebt u functionele luchtwegen (respiratoire insufficiëntie) of luchtwegen (respiratoire
    depressie)
    -hebt u een acute astma-aanval
    -hebt u een chronische hoest, B. een waarschuwingsbord voor een begin
    Astma kan bronchiale worden. In het bijzonder, is het belangrijk om uit te kijken voor kinderen
    -voor kinderen tot 2 jaar
    -bent u ongeveer om geboorte te geven
    -Als u zijn gediagnosticeerd met een dreigende vroeggeboorte
    -Als u bepaalde medicijnen tegen depressie genoemd MAO-remmers, zoals B.
    Moclobemide (Zie ook "nemen codein met andere geneesmiddelen
    Levering ")
    Wees extra voorzichtig met codein
    -Als u afhankelijk van opioïden bent
    -Alsu lijdt aan verminderde bewustzijn
    -Als u verstoringen van de respiratoire center (bijvoorbeeld in de voorwaarden in verband met verhoogde intracraniële druk ondervindt).
    uitgaan) en stoornissen van de ademhalingsfunctie
    -Als de galblaas is verwijderd (voorwaarde na cholecystectomie)
    -Als uw hoest wordt begeleid of met verhoogde slijmproductie stegen
    andere sputum komt. In deze gevallen kan codein pas strengere
     
    Baten-risico rekening door uw arts omdat het creëert een gevaarlijke secretie
    kan komen
    -Als u een van de personen die lijden aan een genetische variant van de lever
    enzym CYP2D6 (polymorfisme) converteren codeine zeer snel aan de morfine, omdat het in
    In dit geval kan een relatieve overdosis optreden.
    bij hogere doseringen:
    -Als u lijdt aan lage bloed druk wegens gebrek van vloeistoffen
    kinderen
    Dit geneesmiddel moet niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 2 jaar.
    Nemen codein met andere geneesmiddelen
    Vertel uw arts of apotheker als u zijn nemen / met behulp van andere geneesmiddelen.
    of recent gebruikte, zelfs als het is niet een recept
    geneesmiddelen onder voorbehoud van de plicht om te betalen.
    De volgende medicijnen may worden beïnvloed in hun effect door codein, of
    op hun beurt van invloed zijn op het effect van codein. Daarom vragen om een soortgelijke
    In het geval van vroege administratie van de volgende geneesmiddelen met codeine neerzetten CT, zorg dat u uw arts te raadplegen.
    -kalmerend middel en slaap steun
    -psychofarmaca (fenothiazines zoals chloorpromazine, thioridazine, perphenazine)
    -Agenten voor de behandeling van allergieën (antihistaminica zoals promethazine, meclozin)
    -hypotensieve agenten (antihypertensieve agenten).
    -dergelijke tricyclische antidepressiva. Amitriptyline, imipramine en opipramol
    -bepaalde sterke pijnstillers. B. buprenorfine, pentacozin (zogenaamde
     
    gedeeltelijke opioïden-agonisten / antagonisten)
    -cimetidine
    MAO remmers dergelijke. B. Moclobemide:
    Codein mogen niet gebruikt worden tot twee weken na het einde van een MAO-remmer therapie
     
    worden genomen.
    Nemen codein samen met eten en drinken
    Drink geen alcohol tijdens het gebruik van codein. Codeintropfen-
    CT, samen met alcohol, vermindert het vermogen om te lossen van complexe taken en taken
     
    Concentratie (psychomotorische prestaties) sterker dan de afzonderlijke stoffen.
    zwangerschap en borstvoedingperiode
    Als u zwanger bent, mag u alleen codein op uw uitdrukkelijke bestelling
    Artsen nemen als ongewenste effecten op de ontwikkeling van het ongeboren kind
    kan niet worden uitgesloten.
    Gebruik geen codein wanneer u levering of dreigende vroeggeboorte naderen,
    omdat de codeine vervat in drug code-codeine toevallig passeren de placenta en de
    Pasgeborene kan leiden tot ademhalingsproblemen.
    Voor de langere termijn gebruik van codein, een afhankelijkheid van de code van de
     
    ontwikkeling ongeboren kind. Verslagen van ontwenningsverschijnselen in de pasgeborene na
    herhaald gebruik van codeïne in het laatste derde van de zwangerschap zijn aanwezig.
    Dus, contact op met uw arts onmiddellijk als u van plan bent om zwanger te worden of
    al zijn zwanger te bespreken de voortzetting of de omzetting van de therapie
    te adviseren.
    borstvoeding
    Codeïne en de aantasting van het product morfine worden uitgescheiden in de moedermelk.
    In het algemeen, kan eenmalig gebruik van codein worden uitgevoerd door uw arts
    aanbevolen dosis als borstvoeding. Als uw kind heeft het drinken van moeilijkheden of ongebruikelijke
    rust.

    3. Hoe te nemen codein?

    Aan het begin van de behandeling, symptomen van overdosis zoekt (zie "Als"
    U hebt genomen een grotere hoeveelheidcodein dan u moet "). op grond van
    een genetische variant van de lever isoenzyme CYP2D6 (polymorfisme) wordt codeïne
      Some people convert very quickly to morphine, leading to a relative overdose
    kan leiden.
    Neem codein altijd precies zoals uw arts u heeft verteld. Vraag
    Neem contact op met uw arts of apotheker als u niet zeker bent

    4. welke bijwerkingen zijn mogelijk?

    Zoals alle geneesmiddelen, kan codein hebben bijwerkingen, hoewel niet iedereen
    moet plaatsvinden.
    De evaluatie van bijwerkingen is gebaseerd op de volgende frequenties:
    zeer vaak
    meer dan 1 op de 10 mensen behandeld
    vaak
    minder dan 1 op de 10, maar meer dan 1 op de 100 mensen
    af en toe
    minder dan 1 op de 100, maar meer dan 1 in 1000 personen
    Zeldzame
    minder dan 1 in 1000, maar meer dan 1 in 10.000 mensen
    zeer zeldzaam
    minder dan 1 in 10.000 mensen, met inbegrip van geïsoleerde gevallen
    zenuwstelsel
    vaak:
     
    milde hoofdpijn, lichte slaperigheid
    af en toe:
    slaapstoornissen
    gastro-intestinale tractus
    zeer vaak: misselijkheid, u. U. tot braken (vooral aan het begin van de therapie), constipatie
    (Constipatie)
    af en toe:
    droge mond
    luchtwegen
    af en toe:
    kortademigheid huid
    af en toe:
    Jeuk (pruritus), hives (urticarial exantheem)
    Zeldzaam:
    ernstige allergische reacties, met inbegrip van Stevens - Johnson syndroom
    Bij hogere doseringen of in bijzonder gevoelige patiënten dosis-dependently
     
    Mogelijkheid voor optisch positiebepaling objecten (visuomotor coördinatie) en kunnen aantasten visie. Ook de verstoringen van de respiratoire station (respiratoire depressie)
    en morbide hoge geesten (euforie) optreden.
    Codeine kan, vooral in enkele doses boven 60 mg,
    Tonus) van de onwillekeurige spieren (gladde spieren) z. B. intestinale spieren, verhogen blaas spieren.
    Met hoge therapeutische doses en vergiftigingen flauwvallen (syncope) en
    Hypotensie kan optreden bij patiënten met bestaande pulmonaire dysfunctie
    het vóórkomen van longoedeem kan worden verwacht.
    Andere mogelijke bijwerkingen
    Natrium disulfite veroorzaakt zelden overgevoeligheidsreacties en bronchospasme (bronchospasme).
    Vertel uw arts of apotheker als één van de bijwerkingen u vermeld
    of ziet u geen bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden vermeld.

    5. Hoe codein houden?

    Winkel drug van bereik van kinderen.
    Niet bewaren boven 25 ° C.
    Dit geneesmiddel is stabiel voor 6 maanden nadat de eerste verschijnselen.
    U kan nemen dat het geneesmiddel volgens de uiterste gebruiksdatum op de verpakking en op het etiket vermeld.
    Gebruik niet de datum.
    Het geneesmiddel moet niet worden verwijderd in het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw
    Apotheker hoe te ontdoen van de geneeskunde, wanneer u niet meer nodig. Deze maatregelen
    helpt het milieu te beschermen.

  • Diazepam

    1. Wat is Diazepam en waarvoor wordt het gebruikt?

    Diazepam is een medicijn gebruikt voor de behandeling van angst en spanning in de benzodiazepine-groep.

    Diazepam ratiopharm® 5 mg wordt gebruikt

        
    voor de symptomatische behandeling van acute en chronische spanning, onrust en angst. Het gebruik van Diazepam bij slaapstoornissen die behandeling, die worden veroorzaakt door angst, spanning en opwinding, is alleen gerechtvaardigd als tegelijkertijd de diazepam effecten zijn overdag gewenst. Opmerking: Niet alle staten van excitatie, spanning en angst vereisen medicamenteuze therapie. Vaak ze zijn uitingen van fysieke of psychische aandoeningen en kunnen worden beïnvloed door andere maatregelen of door een therapie van de onderliggende ziekte.
        
    voor de geruststelling en voorbereiding (premedication) vóór de chirurgische en diagnostische interventies of daarna (postoperatieve medicatie).
        
    voor de behandeling van aandoeningen met verhoogde spierspanning (verhoogde spierspanning).

    2. Wat moet u weten voordat u Diazepam nemen?

    Diazepam dient niet te worden gehouden

        
    bent u allergisch (overgevoelig) zijn voor diazepam of andere benzodiazepinen of een van de andere ingrediënten van ratiopharm Diazepam 5 mg
        
    Afhankelijk van de ziekte in de geschiedenis (alcohol, drugs, drugs)
        
    in bepaalde vormen van ernstige, pathologische spierzwakte(myasthenia gravis)

    Wees extra voorzichtig met Diazepam

        
    acute vergiftiging met alcohol, slapen en pijnstillers, alsmede preparaten voor de behandeling van mentale en emotionele stoornissen (neuroleptica, antidepressiva en lithium)
        
    Aandoeningen van de bestelde interactie van spiergroepen (spinale en cerebellaire Ataxieën)
        
    acute toename van de intraoculaire druk (diepstralend glaucoom, cataract)
        
    ernstige lever beschadigen, bijv. B. geelzucht met biliaire congestie (cholestatische icterus)
        
    Respiratoire dysfunctie in slaap (slaapapneu syndromen)
        
    Patiënten met biologische hersenen veranderingen
        
    Bloedsomloop en respiratoire zwakte (chronische obstructieve respiratoire insufficiëntie)

    Langdurige inname wordt aanbevolen voor bloed en lever functie.

    Dit geneesmiddel bevat een "benzodiazepine". Benzodiazepinen zijn medicijnen gebruikt voor de behandeling van bepaalde voorwaarden in verband met de onrust, angst, innerlijke spanning of slapeloosheid. Bij het gebruik van benzodiazepinen bestaat het gevaar van opleiding of bevordering van afhankelijkheid. Zelfs met dagelijkse inname over een paar weken, is het gevaar van een afhankelijkheid ontwikkeling gegeven. Dit geldt niet alleen aan het misbruik van bijzonder hoge doses, maar ook voor de therapeutische dosisbereik. Dit om risico te minimaliseren, wordt u geadviseerd om aandacht besteden aan het volgende:

        
    Benzodiazepines uitsluitend voor de behandeling van morbide aandoeningen zijn gemaakt en mogen slechts worden genomen op medisch advies.
        
    Uiterlijk na 4 weken nemen moet de arts beslissen of een behandeling moet worden voortgezet. Continue, langerlopende inname moet worden vermeden omdat dit tot afhankelijkheid leiden kan. Nemen het zonder een doktersrecept vermindert uw kansen op het helpen van u met deze medicijnen.
        
    Nooit verhoging van de dosis voorgeschreven door de arts, zelfs als het effect afneemt. Door de verhoging van de onbevoegde dosis is de gerichte behandeling moeilijk.
        
    Wanneer gestopt na langdurig gebruik, kunnen rusteloosheid, angst en slapeloosheid optreden, vaak met enkele dagen vertraging. Deze afwikkeling van symptomen over het algemeen verdwijnen na 2-3 weken.
        
    Als u of ooit verslaafd aan alcohol, medicijnen of drugs geweest, moet je niet nemen benzodiazepinen; zeldzaam, alleen situaties moeten worden beoordeeld door de arts. Vertel uw dokter over dit.
        
    Neem nooit medicijnen met benzodiazepinen, omdat zij hebben "hielp anderen zo goed" en geef ze nooit aan anderen.

    Diazepam inname met andere geneesmiddelen

    Vertel uw arts of apotheker als u gebruikt of onlangs hebbengehouden met andere geneesmiddelen, met inbegrip van medicijnen zonder recept worden verkregen. Gelijktijdig gebruik van andere drugs handelen op het zenuwstelsel kan het verhogen van de effecten van elkaar. Deze geneesmiddelen bevatten, voor. B. preparaten voor de behandeling van psychische stoornissen (psychofarmaca), slapen pillen, sommige pijnstillers, verdoving of bepaalde medicijnen voor de behandeling van allergieën of verkoudheid (antihistaminica).

    Het effect van geneesmiddelen die lagere spierspanning (spierontspanners) kan worden versterkt.

    Als u neemt cimetidine of omeprazole (geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van maagzweren, bijvoorbeeld) of disulfiram (geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van alcohol intrekking), kunnen de effecten van Diazepam worden verhoogd en verlengd.

    Bij rokers, kan de uitscheiding van diazepam worden versneld.

    Theofylline (medicijnen gebruikt, bijvoorbeeld om astma te behandelen) ontspant in lage doses Diazepam sedatie.

    Diazepam kan het effect van levodopa (ziekte van Parkinson medicijnen) remmen.

    In zeldzame gevallen, kan Diazepam remming van het metabolisme van fenytoïne (een epilepsie drug) en de doeltreffendheid ervan te verhogen. Fenobarbital en fenytoïne (geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van toevallen) kunnen versnellen het metabolisme van Diazepam.

    In patiënten die een langdurige behandeling met andere geneesmiddelen, zoals Bijvoorbeeld, zijn bepaalde medicijnen voor hoge bloeddruk (centraal effectieve antihypertensieve agenten, bèta-â adrenoceptor-blokkers), anticoagulantia en cardiovasculaire agenten (cardioactive glycosiden) onvoorspelbaar in hun aard en omvang. Daarom moet speciale zorg worden gehouden bij het nemen van het product op hetzelfde moment, vooral aan het begin van de behandeling. Vertel uw dokter als u dergelijke langdurige behandeling ontvangt.

    Als gevolg van de trage uitscheiding van diazepam uit het lichaam, moet u nog mogelijke interacties verwacht na het stoppen van de behandeling met Diazepam.

    Diazepam inname met voedsel en drank

    Vermijd alcohol tijdens de behandeling met Diazepam, als alcohol zal veranderen en verbeteren van de effecten van Diazepam onvoorspelbaar.

    zwangerschap en borstvoeding periode

    Tijdens de zwangerschap, moet u alleen Diazepam in uitzonderlijke gevallen gebruiken om dwingende redenen. Als jullie zwanger zijn of verdachte u zwanger bent terwijl u ontvangt Diazepam-ratiopharm®, Informeer uw arts onmiddellijk. Langdurig gebruik van Diazepam tijdens de zwangerschap kan leiden tot intrekking symptomen bij de pasgeborene. De toediening van grotere doses vóór of tijdens de bevalling kan leiden tot een verlaagde lichaamstemperatuur, depressief ademhaling, verlaagde spierspanning en uitdroging (zogenaamde "floppy-infant syndrome") in het kind.

    Tijdensborstvoeding, moet u niet gebruiken Diazepam als diazepam, de werkzame stof in Diazepam, en haar afbraakproducten worden uitgescheiden in de moedermelk. Als behandeling onvermijdelijk is, moet het worden gespeend.

    Rijden en het gebruik van machines

    Dit geneesmiddel, kan zelfs wanneer goed gebruikt, de mogelijkheid om te reageren tot nu toe over de invloed op de mogelijkheid om te rijden of machines wijzigen. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol.

    Daarom moet u onthouden van rijden, die machines of enige andere gevaarlijke activiteit helemaal, of op zijn minst tijdens de eerste paar dagen van behandeling. In elk afzonderlijk geval wordt besloten door de behandelende arts, rekening houdend met de individuele reactie en de respectieve dosering.

    Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Diazepam

    Dit geneesmiddel bevat lactose. U moet daarom alleen Diazepam nemen na overleg met uw arts, bent u zich ervan bewust dat u een intolerantie voor bepaalde suikers.

    3. Hoe te nemen Diazepam?

    Neem Diazepam altijd precies zoals uw arts u heeft verteld. Neem contact op met uw arts of apotheker als u niet zeker bent.

    De dosering is afhankelijk van de situatie van de individuele reactie, de leeftijd en het gewicht van de patiënt, alsmede het type en de ernst van het klinische beeld. Het beginsel is de dosis zo laag en de duur van de behandeling zo kort mogelijk te houden.

    Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis

    Behandeling-die spanning, opwinding en angst

    Uit-van-ziekenhuis behandeling volwassenen en jongeren ouder dan 14 Neem 1 tablet eenmaal dagelijks of ½ tablet tweemaal daags (gelijk aan 5 mg diazepam per dag) aan het begin van de behandeling. Als bij deze dosis kunnen niet de gewenste effecten worden bereikt, kan de dosis worden verhoogd door de arts tweemaal dagelijks 1 tablet of eenmaal per dag 2 tabletten (equivalent aan 10 mg diazepam per dag). Hogere doseringen zijn alleen nodig in zeldzame gevallen (bijvoorbeeld psychiatrische en neurologische ziekten) en zijn meestal alleen in het ziekenhuis.

    Intramurale behandelingen In ernstige spanningen, agitatie, angst en rusteloosheid, de dosis kan geleidelijk worden verhoogd tot 3 tot 6 keer dagelijks 2 tabletten (gelijk aan 30-60 mg diazepam per dag). Troeven van de dosering van 10 mg zijn ook geschikt voor dit doel.

    Behandeling van aandoeningen met verhoogde spierspanning

    Aan het begin van de behandeling, neem 1 tablet (equivalent aan 10-20 mg diazepam per dag) 2 tot 4 keer per dag. To continue behandeling, is eenmaal of tweemaal daags 1 tablet (gelijk aan 5-10 mg diazepam per dag) voldoende.

    Voor de geruststelling en chirurgische voorbereidinganesthesiologie en chirurgie of achteraf (premedication / postoperatieve medicatie)

    Aan de vooravond van chirurgie ontvangen volwassenen 2-4 tabletten (equivalent aan 10-20 mg diazepam). Nadat de operatie volwassenen ontvangen 1-2 tabletten (gelijk aan 5-10 mg diazepam), zo nodig is een herhaling mogelijk.

    Speciale doseringsvoorschriften

    Oudere of verzwakte patiënten, evenals patiënten met biologische hersenen veranderingen, bloedsomloop en ademhaling dysfunctie evenals verminderde functie van lever of nieren, alsmede kinderen van 3 en adolescenten tot de leeftijd van 14 jaar en ouder in het algemeen ontvangen de helft van de dagelijkse dosering aangegeven; H. in eerste instantie ½ tablet per dag (gelijk aan 2,5 mg diazepam) tot een maximum van 1 tablet (5 mg diazepam).

    type toepassing

    Neem Diazepam hele met voldoende vocht. De tabletten zijn deelbaar. Je moet voor poliklinische behandeling van spanning, opwinding en angst, Diazepam nemen vooral in de avond.

    In de avond moet je Diazepam nemen ongeveer een half uur voordat je naar bed en niet op een volle maag, anders met vertraagde begin van actie en - afhankelijk van de duur van de slaap - met verhoogde na effecten (bijvoorbeeld vermoeidheid, moeite zich te concentreren) volgende Ochtend moet worden verwacht.

    Voor intramurale behandeling van spanning,spanning en angst, alsook wat betreft de behandeling van aandoeningen van verhoogde spierspanning, moet je Diazepam nemen gedurende de dag ongeacht de maaltijden.

    Duur van aanvraag

    Afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte, zal de arts beslissen over de duur van de dosis.

    In de acute spanning, onrust en angst Beperk het gebruik van Diazepam enkele doses of een paar dagen.

    In de chronische spanning, onrust en angst, is de duur van inname hangt van de cursus. Na 2 weken dagelijks gebruik, moet de arts bepalen door een vermindering van de geleidelijke dosis als verdere behandeling met Diazepam wordt aangegeven. U moet echter niet Diazepam gebruiken voor meer dan 4 weken in de chronische spanning, onrust en angst.

    Voor langdurig gebruik (langer dan 1 week), moet de dosis geleidelijk aan verminderd bij het stoppen met Diazepam. U moet zich bewust zijn van mogelijke ontwenningsverschijnselen (zie "als u stopt met Diazepam ratiopharm® 5 mg").

    Voor de bereiding van heelkundige of diagnostische procedures, alsook voor de behandeling van aandoeningen met verhoogde spierspanning, wordt de drug meestal gebruikt op korte termijn.

    Hebt u de indruk dat het effect van Diazepam te sterk of te zwak is, praat met uw arts of apotheker.

    Neemt u meer Diazepam ratiopharm5 mg dan u moet

    In geval van overdosering, moet de arts om advies vragen. Ongeacht, kunt u proberen om te legen van de maaginhoud door gedwongen braken. Telkens wanneer een vergiftiging wordt beoordeeld, moet worden overwogen om meerdere vergiftiging door mogelijke inname / gebruik van meerdere drugs. De symptomen van overdosis zijn meer uitgesproken onder invloed van alcohol en andere hersenen depressiva.

    Symptomen van overdosis en vereiste maatregelen

    Symptomen van milde overdosis kan worden Verwarring, slaperigheid, gang en beweging stoornissen, onduidelijke spraak, daling in de bloeddruk, spierzwakte. Als dergelijke symptomen van een ziekte wordt weergegeven, een arts moet onmiddellijk op de hoogte, die over de ernst beslist en verdere die maatregelen mogelijk.

    In gevallen van ernstige vergiftiging, kan centrale vermindering van cardiovasculaire en respiratoire functies optreden met blauw-rode verkleuring van de huid en mucosa, bewusteloosheid of zelfs respiratoire arrestatie of hartstilstand. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk intensief toezicht!

    Hoge niveaus van opwinding treedt op tijdens de fase van verval.

    Als u vergeet te nemen Diazepam

    Neem de voorgeschreven dosis op het volgende geplande tijdstip, maar nooit tweemaal de dosis.

    Als u stopt met Diazepam

    Als je wiltom te stoppen met behandeling, praat met uw arts eerste. Niet beëindigen van de medische behandeling zonder advies van uw arts. U het succes van therapie in gevaar kan brengen.

    Door de plotselinge stopzetting van de drug na langdurig dagelijks kan gebruik optreden na over 2-4 dagen slapeloosheid en meer dromen. Angst, Staten van spanning en opwinding alsmede innerlijke rusteloosheid kunnen krijgen meer intensievere. Het uiterlijk kan manifesteren in tremoren en zweten en kan oplopen tot bedreigend fysiek (bijvoorbeeld convulsies) en mentale reacties zoals symptomatisch psychose (bijvoorbeeld terugtrekking delirium).

    Hebt u nog vragen over het gebruik van het geneesmiddel, vraag uw arts of apotheker.

    4. bijwerkingen van diazepam

    Vaak

    Ongewenste sterke rust tijdens de dag, alsmede vermoeidheid (slaperigheid, vermoeidheid, slaperigheid, langdurige reactietijd), duizeligheid, gang en beweging stoornissen, hoofdpijn, verwarring; Daarnaast treedt tijdelijk geheugen vervalt na het nemen van diazepam.

    Concentratie stoornissen en resterende vermoeidheid kunnen beïnvloeden responsiviteit in de ochtend na avond toediening.

    Als gevolg van de uitgesproken spier-ontspannende effect van Diazepam, waarschuwen (risico van vallen!) Vooral bij ouderen is vereist.
    Zeldzame

    gastro-intestinale overstuur (misselijkheid, braken, abdominaleongemak, constipatie, diarree), geelzucht, urine retentie, past van krampen, pijn op de borst, daling van de bloeddruk, vertraging van de hartslag, depressie, verminderde seksuele begeerte, inzonderheid menstruatie stoornissen , De verhoging van de eetlust, droge mond, veranderingen van de allergische huid (zoals jeuk, roodheid, huiduitslag) evenals respiratoire demping.

    Het effect van de atraumatische kan meer worden uitgesproken in het geval van bestaande respiratoire nood als gevolg van vernauwde luchtwegen en bij patiënten met hersenbeschadiging. Dit is vooral belangrijk wanneer gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die invloed hebben op de hersenen.

    Hoge doses van de drug voor meerdere dagen kunnen colicky abdominale pijn en diarree veroorzaken.

    Hoge doseringen en langdurig gebruik van Diazepam kunnen tijdelijke storingen zoals langzame of onduidelijke spraak, visuele stoornissen (wazig zien, dubbel zien, oog schudden), verkeer en gait onzekerheid veroorzaken.

    Langdurig of herhaald gebruik van Diazepam kan leiden tot een afname van het effect (de ontwikkeling van de zogenaamde tolerantie).

    Bij patiënten met bestaande depressieve ziekte kunnen depressieve stemmingen worden verergerd. Er is ook de mogelijkheid dat sensorische stoornissen (hallucinaties) optreden of een omkering van de activiteit ("paradoxale reacties"), dergelijke. Als staten van acute opwinding, angst, suïcidaliteit (zelfmoordneigingen), slaapstoornissen, driftbuien of verhoogde spierspasmen optreedt.

    Spenen verschijnselen: zie 3. onder "als u stopt met Diazepam ratiopharm® 5 mg".

    tegenmaatregelen

    Als u een of meer van de bovengenoemde bijwerkingen optreden, Informeer uw arts zodat hij of zij over de ernst en alle andere nodige maatregelen beslissen kan. Bijwerkingen in het algemeen terugkeren na vermindering van de dosis en kan meestal worden vermeden door zorgvuldige en individuele aanpassing van de dagelijkse dosis.

    Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als u geen bijwerkingen die niet in deze bijsluiter wordt vermeld, geef dan uw arts of apotheker.

    5. Hoe bewaart u Diazepam?

    Winkel drug van bereik van kinderen.

    Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de doos en blisterverpakkingen. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand.

    Dit geneesmiddel vereist geen speciale bewaarcondities.

  • Fentanyl

    Wat is fentanyl?

    De naam van uw geneesmiddel is Fentanyl.
    De Pfl
      Aster help, strong and long-lasting pain
    voor de behandeling van:
    • bij volwassenen die een continue pijn hebt
    actie nodig
    • bij kinderen ouder dan 2 jaar die al opioïden ontvangen
    en moet continu pijnbehandeling
    Fentanyl bevat een actieve substantie, de zogenaamde fen-
    tanyl. Dit behoort tot een fractie effectiever
    Pijnstillers - opioïden genoemd.

    Wat schelen als ik neem fentanyl?

    Fentanyl mag niet worden gebruikt
    worden als u
    • fentanyl, gehydrogeneerde Colofonium, allergisch
    Soja, pinda of een van de in punt 6 genoemde
    ingrediënten van dit geneesmiddel.
    • hebben pijn die slechts een korte tijd, als laatste
    plotseling begin van pijn of pijn
    een bewerking.
    • ademhalingsproblemen met langzamer en fl
      have breathing.
    Gebruik dit geneesmiddel niet als een van de
    vermeld hierboven geldt voor u of uw kind. Als ze
    zijn niet zeker, praten voordat u fentanyl
    met uw arts of apotheker.

    Hoe te nemen van fentanyl?

    Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals u
    spreken met uw arts. Vraag uw arts of
    Apotheker na, als u niet zeker bent.
    Afhankelijk van de ernst van uw pijn, uw algehele
    algemene conditie en het soort pijn
    therapie, zal uw arts besluiten welke sterkte van fentanyl
    het beste is voor u.
    Toepassing en verandering van gips
    • Er is genoeg actieve ingrediënt in elke patch
    3 dagen (72 uur)
     
    bevatten.
    • Moet u uw bagde elke derde dag, behalve
    Uw arts heeft u verteld anders.
    • Verwijder eerst altijd de oude pleister
    voordat u
    een nieuwe opplakken.
    • Altijd veranderen uw gips om de 3 dagen
    tegelijkertijd
    overdag
    (om de 72 uur).
    • Als u meer dan één stuk, overschakelen
    alle gips op hetzelfde moment.
    • Maak een notitie over de dag van de week, de
    Datum en tijd die u een pleister geplakt
    moeten niet vergeten dat het veranderen van de pleister

    Bijwerkingen van fentanyl?

    Zoals alle geneesmiddelen, dit geneesmiddel
    effecten die niet hoeven te gebeuren voor iedereen te hebben.
    Als u of uw partner of verzorger heeft een van de volgende handelingen over de persoon die de
    Gips draagt, het merken, het verwijderen van de pleister
    en Waarschuw onmiddellijk een arts of ga
    direct naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis. U kunt
    dringend medische behandeling.
    • abnormale gevoel van slaperigheid, een langzamer ope
    of vlakker ademhaling dan gebruikelijk
    Volg de bovenstaande instructies en
    houden van de persoon die heeft het dragen van de patch
    zoveel mogelijk te verplaatsen en te spreken. Zeer sel-
    Deze ademhalingsproblemen kunnen levensbedreigend
    of zelfs dodelijk zijn, vooral bij personen die
    Tot nu toe geen sterke opioïde pijnstillers (zoals
    Morfine of fentanyl).
    ben. (Af en toe, dit kan invloed hebben op maximaal 1 in 100
    Zorg)
    • plotselinge zwelling van het gezicht of de keel,
    ernstige irritatie, roodheid en blaarvorming van de huid
    Voorbeelden hiervan zijn tekenen van ernstige allergische reacties.
    (de frequentie is berekend op basis van de beschikbare
    kan niet worden geschat).

    Hoe bewaart u fentanyl?

    Waar moeten de patches worden gehouden?
    Houden van alle gips (gebruikte en ongebruikte) voor kinderen
    de ontoegankelijk.
    Hoe lang kan Fentanyl worden opgeslagen?
    U kunt Fentanyl na
    doos en de zak na "bruikbaar tot"
    gebruik niet de vervaldatum. Het verval
    Datum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven
    Maand. Wanneer de patches zijn verlopen, breng ze
    terug naarde apotheek.
    Opslagcondities
    Bewaren in de originele verpakking.
    Hoe te ontdoen van gebruikte of ongebruikte patches
    Als een gebruikte of ongebruikte gips per ongeluk
    is onderworpen aan een andere persoon, met name een
    Kind, dit dodelijk kan zijn.
    Gebruikte patches moeten worden gevouwen stevig in het midden,
    zodat de lijm
     
    samen vastklampen. Dan u moet
    zet ze terug in de originele zak en voor anderen
    Personen, vooral kinderen, gehouden van bereiken
    totdat ze veilig worden weggegooid.
    Vraag uw apotheker het gebruik van het geneesmiddel.
    Zorg is wanneer u stoppen met het gebruik.
    Gooi geen geneesmiddelen in afvalwater of met huishoudelijk
    stoppen vallen. U helpen om ons milieu te beschermen.

  • Buprenorfine

    kopen buprenorfine online

    Buprenorfine (Subutex®, buprenorfine mepha®)

    Buprenorfine (Subutex®, buprenorfine mepha®) kan bieden voordelen ten opzichte van methadon in bepaalde situaties voor farmacologische redenen. Kortom, verduidelijking / status en goedkeuring geldende procedures zijn hetzelfde als met methadon, zie "SBG: Start in 1 consult" (de beste werkwijzen, geschikt voor ervaren artsen) of "SGB Start in 2 overleg". Een hulpmiddel voor de gedifferentieerde indicatie voor buprenorfine kan hier worden gevonden. Buprenorfine is veel duurder dan methadon, maar is ook een verplichte ziektekostenverzekering.

    Farmacokinetiek

    Sublinguale toediening van de

    met snelle absorptie (uitgesproken first-pass effect, dus nauwelijks biologisch beschikbaar na slikken en lage risico van intoxicatie). Na 3-5 minuten los de tabletten onder de tong (zodat volledig het effect van de tabletten, doen niet slikken gedurende 5 minuten).
    sublinguaal biologische beschikbaarheid = 31-52%
    tijd tot een klinische effect ca. 30 (-60) minuten
    tijd te bereiken maximale plasma niveaus van ongeveer 90-150 minuten
    tijd te bereiken klinische maximumeffect ongeveer 1-4 uur
    snelle absorptie van het plasma en de herverdeling in verschillende weefsels (bijvoorbeeld adipeus weefsel). Uit de verschillende weefsels is er een tijd-vertraagde, trage herverdeling, die zorgt voor een constante buprenorfinePlasma niveaus ("depot effect"). Effectieve plasma niveaus: tussen 0,7 en 12 ng / ml; dosis-afhankelijke duur van actie Steady state: over na 5-8 dagen; geen significante dagelijkse schommelingen met regelmatige inname. Allermeest naar de stofwisseling is via de cytochroom P450 3A4. Aangezien andere enzymen worden betrokken bij de afbraak van buprenorfine (CYP 2C 8), het metabolisme van de afbraak van buprenorfine en zijn metabolieten is relatief ongevoelig voor interacties. Eliminatie halfwaardetijd: 20-25 / 37hours. De eliminatie is voornamelijk hepatische door glucuronidation en N-dealkylation. De excretie is ongeveer 70-80% van de uitwerpselen, de rest, 20-30%, renale.

    Werkingsmechanisme

    Buprenorfine is een partiële agonist op de mu-opioïde receptor (bemiddelen effecten zoals afhankelijkheid, euforie, analgesie en respiratoire depressie) en een antagonist van de kappa-receptor (bemiddelen effecten zoals dysforie en sedatie). In vergelijking met methadon en heroïne, buprenorfine toont belangrijke verschillen als gevolg van de speciale eigenschappen op de opioïde receptoren: buprenorfine heeft een hogere receptor affiniteit (heroïne en methadon ontheemd zijn) en een matige intrinsieke agonistic activiteit met slechts gedeeltelijke stimulatie van de mu-opioïde receptoren (hoge doses buprenorfine resultaat in een lichtere, minder euforisch en minder kalmerende centraal zenuwstelsel effect dan hoge doses van andere opioïden zoals heroïne, methadon). Plafond Effect: Er is geen lineaire dosis-respons-relatie. Met het verhogen van de dosering gaat het om het bereiken vaneen Wirkplateaus. Buprenorfine, kan in combinatie met andere Centraal depressiva, bijdragen aan een beperkt respiratoire depressieve effect. Buprenorfine toont een lange receptor half-life met langzame receptor dissociatie en minder regelgeving receptor-down.